GLP หรือการปฏิบัติในห้องปฏิบัติการที่ดีเป็นคำที่นำมาใช้ในทศวรรษ 1970 โดย Federal Drug Administration (FDA) และองค์การเพื่อความร่วมมือทางเศรษฐกิจและการพัฒนา (OECD) เพื่ออธิบายระบบการควบคุมการทดสอบในห้องปฏิบัติการ
คุณภาพ
หลักการของ GLP ได้รับการออกแบบเพื่อให้แน่ใจว่าการทดสอบในห้องปฏิบัติการและผลลัพธ์มีคุณภาพดีและสามารถตรวจสอบย้อนกลับได้ การทดสอบที่ดำเนินการโดยใช้วัสดุวิธีการหรืออุปกรณ์ที่ไม่ถูกต้องสามารถระบุและลดราคาได้ แล็บที่ใช้ GLP จึงมีชื่อเสียงมากกว่าคนที่ไม่ได้ใช้ GLP
การหลอกลวง
การติดตาม GLP หมายความว่านักวิเคราะห์และผู้บริหารห้องปฏิบัติการต้องเก็บบันทึกที่ชัดเจนและถูกต้องของขั้นตอนการทดสอบและวิธีการที่ใช้ สิ่งนี้มีผลในการลดการอ้างสิทธิ์ที่เป็นการฉ้อโกงโดยห้องปฏิบัติการเนื่องจากสามารถอ้างถึงทางกระดาษได้
การทำสำเนาได้
GLP จำเป็นต้องมีโปรโตคอลที่เป็นลายลักษณ์อักษรเพื่อติดตามในการทดสอบและเอกสารประกอบเพื่อให้แน่ใจว่ามีการปฏิบัติตามขั้นตอนอย่างถูกต้อง ซึ่งหมายความว่านักวิเคราะห์หรือห้องปฏิบัติการอื่นสามารถทำซ้ำการทดสอบได้อย่างแม่นยำเพื่อให้แน่ใจว่าผลลัพธ์นั้นถูกต้อง
