การรับรองการปฏิบัติตามข้อกำหนดของผลิตภัณฑ์เป็นเรื่องธรรมดาในธุรกิจระหว่างประเทศเพื่อให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์เป็นไปตามมาตรฐานพื้นฐานด้านคุณภาพการดำเนินงานสุขภาพและความปลอดภัย ผู้ผลิตผลิตภัณฑ์ใช้การรับรอง CE และรายการ UL เพื่อระบุว่าผลิตภัณฑ์ของพวกเขาตรงตามมาตรฐาน CE และ UL
คำนิยาม
การรับรอง Conformite Europeene (CE) เป็นการประกาศการปฏิบัติตามกฎระเบียบที่ใช้โดย บริษัท ต่างๆในเขตเศรษฐกิจยุโรป (EEA) หรือสหภาพยุโรป (EU) เพื่อแสดงให้เห็นว่าผลิตภัณฑ์ของพวกเขาสอดคล้องกับข้อกำหนดที่สำคัญของกฎหมายสุขภาพความปลอดภัยและสิ่งแวดล้อมของยุโรป การรับรองหรือการทำเครื่องหมาย Underwriters Laboratory (UL) หมายถึงการปฏิบัติตามมาตรฐานในอเมริกาเหนือที่บังคับใช้ซึ่งกำหนดโดย Underwriters Laboratories
การเปรียบเทียบ
เครื่องหมาย CE ขึ้นอยู่กับการประกาศโดยผู้ผลิตเองไม่ใช่การรับรองจากผู้ตรวจสอบบุคคลที่สามหรือผู้ตรวจสอบ ในทางตรงกันข้ามการรับรองมาตรฐาน UL จะต้องได้รับการตรวจสอบโดยผู้ตรวจสอบบุคคลที่สามและผู้ตรวจสอบที่ทำงานให้หรือร่วมกับ Underwriters Laboratories
ความสำคัญ
เครื่องหมาย CE ทำงานภายในเขตเศรษฐกิจยุโรป (EEA) เพื่ออำนวยความสะดวกทางการค้าระหว่างประเทศสมาชิก นอกจากนี้ บริษัท ที่ต้องการส่งออกไปยังสหภาพยุโรปจะต้องแสดงเครื่องหมาย CE ผู้ผลิต EEA หรือสหภาพยุโรปที่ต้องการส่งออกไปยังอเมริกาเหนือจะต้องได้รับเครื่องหมาย UL